2.5 線性方程與檢出限

精密吸取1.2中的混合對照品溶液1、2、5、10、15、20μL，按1.4色譜條件分別進樣測定，以待測化合物的質(zhì)量濃度（x）為橫坐標(biāo)，色譜峰面積（y）為縱坐標(biāo)進行線性回歸，計算線性方程和相關(guān)系數(shù)。

將1.2中的混合對照品溶液用50%甲醇溶液逐級稀釋，在1.4色譜條件下測定，以3倍信噪比對應(yīng)的質(zhì)量濃度作為檢出限，以10倍信噪比對應(yīng)的質(zhì)量濃度作為定量限。7種待測成分的線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限見表1。

由表1可知，7種待測化合物在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法的檢出限和定量限均滿足魚腥草芩藍(lán)合劑中7種化合物的檢測需要。

2.6 穩(wěn)定性試驗

取魚腥草芩藍(lán)合劑樣品，按照1.3樣品處理方法制備樣品溶液，分別在配制完成后第1、2、4、8、12、24h進樣，測定各待測化合物的色譜峰面積。綠原酸、連翹酯苷A、黃芩苷、槲皮苷、漢黃芩苷、槲皮素和漢黃芩素色譜峰面積測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.78%、0.81%、0.74%、0.93%、1.21%、1.01%、1.22%，表明樣品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.7 精密度試驗

取魚腥草芩藍(lán)合劑樣品，按1.3方法平行制備6份樣品溶液，在1.4色譜條件下分別進樣測定，計算綠原酸、連翹酯苷A、黃芩苷、槲皮苷、漢黃芩苷、槲皮素和漢黃芩素的質(zhì)量濃度，結(jié)果見表2。

由表2可知，綠原酸、連翹酯苷A、黃芩苷、槲皮苷、漢黃芩苷、槲皮素和漢黃芩素測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.23%～1.76%，表明該方法精密度較好，滿足測定要求。

2.8 加標(biāo)回收試驗

精密量取6份魚腥草芩藍(lán)合劑樣品各1mL，分別精密加入綠原酸、連翹酯苷A、黃芩苷、槲皮苷、漢黃芩苷、槲皮素和漢黃芩素單標(biāo)儲備液各1.0、1.0、2.0、0.2、5.0、0.2、0.5mL，按照1.3樣品處理方法制備加標(biāo)樣品溶液，在1.4色譜條件下分別進樣測定，計算樣品加樣回收率，結(jié)果見表3。

由表3可知，樣品加標(biāo)平均回收率為在98.17%～101.48%，表明該方法準(zhǔn)確性良好。

3 結(jié)語

建立了高效液相色譜法同時測定魚腥草芩藍(lán)合劑中綠原酸、連翹酯苷A、黃芩苷、槲皮苷、漢黃芩苷、槲皮素和漢黃芩素含量的方法。所測7種成分涉及4種藥材中的活性成分，涵蓋了多類指標(biāo)成分，包括2種苯丙素和5種黃酮，為魚腥草芩藍(lán)合劑的質(zhì)量控制提供了參考方法。

相關(guān)鏈接：綠原酸，連翹酯苷A，漢黃芩苷，漢黃芩素

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