3結(jié)果與分析

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

載流使用 5. 0%的鹽酸溶液，還原劑使用硼氫化鉀溶液( 1%硼氫化鉀+ 0. 5%氫氧化鉀)。 利用儀 器自動(dòng)稀釋功能，汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00μg/L），砷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10.00μg/L）在測(cè)試條件下，測(cè)定設(shè)置的五個(gè) 不同濃度對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度值。 縱坐標(biāo)是熒光值，橫坐標(biāo)是濃度，繪制砷校準(zhǔn)曲線方程，其具體數(shù)據(jù)見 下表 3、4。 由數(shù)據(jù)表可知，汞和砷的校準(zhǔn)曲線具有 較高的線性相關(guān)性，可以使用該曲線測(cè)定樣品。

3.3 數(shù)據(jù)結(jié)果

對(duì)同一個(gè)固體廢物樣品進(jìn)行 5 種不同的前處 理方式，使用原子熒光分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)試。 從測(cè) 試數(shù)據(jù)可知， 采用水平振蕩法和硫酸硝酸法前處 理固體廢物時(shí)， 所測(cè)得金屬汞和砷的結(jié)果比較接 近，而醋酸法測(cè)得的結(jié)果要偏高一些，應(yīng)該是醋酸浸提劑對(duì)分析結(jié)果的影響比較大。 當(dāng)采用微波消 解和王水浴消解前處理固體廢物時(shí)， 微波測(cè)得的 金屬汞和砷結(jié)果值更大， 應(yīng)該是微波消解經(jīng)過趕 酸處理，使其金屬消解更充分。 所以可根據(jù)不同的 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)值，選擇合適的前處理方法，再對(duì)具體的 評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行分析測(cè)試。

4注意事項(xiàng)

（1）實(shí)驗(yàn)所用的玻璃器皿確保干凈，避免對(duì)實(shí) 驗(yàn)結(jié)果的影響。

（2）在實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)注意用電用水安全，做好 防護(hù)措施。

（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果妥善處理 固體廢物以及實(shí)驗(yàn)廢液。

參考：環(huán)境研究與監(jiān)測(cè)2020年3月

相關(guān)鏈接：鹽酸，砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，醋酸