北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
6種茶多酚定量分析方法和檢測(cè)限以及定量限見(jiàn)表3。
種茶多酚加樣回收率和精密度數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。
利用高效液相色譜法同時(shí)定量測(cè)定白茶及綠茶乙醇提取物和水提取物中6種茶多酚含量,其中水提取物中茶多酚含量超過(guò)醇提取物,表明茶多酚更容易在水溶液中溶出。此類白茶茶多酚中表沒(méi)食子酸兒茶素含量最多,其次是表沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素沒(méi)食子酸酯、沒(méi)食子酸和沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯,表兒茶素含量極低。竹葉青綠茶中含量最多的是表沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯,其次是表沒(méi)食子酸兒茶素、表兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素、沒(méi)食子酸和沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯。茶葉中不同提取物中茶多酚含量見(jiàn)表5。
本研究建立了同時(shí)測(cè)定6種茶多酚含量的方法,通過(guò)響應(yīng)面優(yōu)化提取工藝,水提取物和醇提取物最有提取工藝下,提取收率分別為13.47mg/mL和11.30mg/mL。利用最優(yōu)提取工藝分別提取測(cè)定白茶和綠茶茶葉熱水浸提和乙醇提取物中6種茶多酚含量。茶葉中水提取物中茶多酚含量高于醇提取物,熱水浸提相對(duì)超聲醇提可以溶出更多茶多酚類物質(zhì),多酚類物質(zhì)為多羥基化合物,在水溶液中溶解度更大。不同茶葉中茶多酚種類和含量有較顯著差別。白茶水提取物中6種茶多酚含量依次為表沒(méi)食子酸兒茶素、表沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯、沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素,其中表沒(méi)食子酸兒茶素為8.357mg/mL。竹葉青綠茶中含量最多的是表沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯,其次是表沒(méi)食子酸兒茶素、表兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素、沒(méi)食子酸和沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯,其中表沒(méi)食子酸兒茶素沒(méi)食子酸酯含量為5.248mg/mL。
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本試驗(yàn)研究了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)萊蕪香腸中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇3種β-受體激動(dòng)劑的方法,通過(guò)對(duì)色譜、質(zhì)譜條件優(yōu)化,建立了可靠且可同時(shí)測(cè)定萊蕪香腸中3種β-受體激動(dòng)劑的HPLC-MS/MS分析方法。經(jīng)樣品測(cè)定,該方法精密度和準(zhǔn)確度高,可用于萊蕪香腸中β-受體激動(dòng)劑的快速檢測(cè)。
了解更多> >建立了基于分散固相萃取的高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法用于同時(shí)測(cè)定食品接觸用紙中的6種季銨鹽類抑菌劑。該方法集萃取和凈化于一體,樣品在超聲輔助下經(jīng)甲醇提取,N-丙基乙二胺(primarvsecondanfamine,PSA)凈化后過(guò)有機(jī)膜即可上機(jī)分析。用BrownleeSPPC18柱分離,5mmol/L乙酸銨水溶液和5mmol/L乙酸銨甲醇溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描,外標(biāo)法定量。
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了解更多> >建立了基于分散固相萃取的高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法用于同時(shí)測(cè)定食品接觸用紙中的6種季銨鹽類抑菌劑。該方法集萃取和凈化于一體,樣品在超聲輔助下經(jīng)甲醇提取,N-丙基乙二胺(primarvsecondanfamine,PSA)凈化后過(guò)有機(jī)膜即可上機(jī)分析。用BrownleeSPPC18柱分離,5mmol/L乙酸銨水溶液和5mmol/L乙酸銨甲醇溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,電噴霧正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描,外標(biāo)法定量。
了解更多> >根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,乙霉威原藥采用氣相色譜分析方法具有較好的準(zhǔn)確度和精密度,但采用液相色譜分析方法還未見(jiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法,對(duì)試樣中乙霉威進(jìn)行定量分析。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證,該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,分離效果好,準(zhǔn)確度和精密度均能達(dá)到定量分析的要求,能夠滿足乙霉威原藥的檢驗(yàn)要求,是一種較為理想的分析方法。
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