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          高效液相色譜法測(cè)定乙霉威原藥含量

          發(fā)布時(shí)間:2021-07-06 22:38 編輯者:特邀作者余秀梅

          乙霉威是一種氨基甲酸酯類殺菌劑,能有效地防治對(duì)多菌靈產(chǎn)生抗性的灰霉病菌引起的葡萄及蔬菜病害,如黃瓜灰霉病、甜菜葉斑病、番茄灰霉病,也可用于防治茶腐病以及蔬菜水果的防腐保鮮。

          根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,乙霉威原藥采用氣相色譜分析方法具有較好的準(zhǔn)確度和精密度,但采用液相色譜分析方法還未見(jiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法,對(duì)試樣中乙霉威進(jìn)行定量分析。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證,該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,分離效果好,準(zhǔn)確度和精密度均能達(dá)到定量分析的要求,能夠滿足乙霉威原藥的檢驗(yàn)要求,是一種較為理想的分析方法。

          1 材料儀器

          1.1 樣品和試劑

          甲醇:色譜純;水:二次重蒸;乙霉威標(biāo)樣:已知含量≥99.0%(沈陽(yáng)化工研究院);流動(dòng)相:甲醇+水=60+40(體積比),流動(dòng)相經(jīng)0.45μm孔徑的濾膜,并超聲脫氣10 min。

          1.2 試驗(yàn)儀器

          高效液相色譜儀:具有紫外可見(jiàn)波長(zhǎng)檢測(cè)器;色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或工作站;色譜柱:Nova-Pak C18不銹鋼柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。

          1.3 高效液相色譜操作條件

          流速:1.0 m L/min;柱溫:室溫(溫差變化≤2℃);檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm;進(jìn)樣體積:20μL;保留時(shí)間約5.4 min。

          上述操作參數(shù)是典型的,可根據(jù)儀器的特點(diǎn),對(duì)給定的操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以期獲得最佳效果,典型的乙霉威高效液相色譜圖見(jiàn)圖1。

          2 測(cè)定步驟

          2.1 標(biāo)樣溶液的配制

          稱取乙霉威標(biāo)樣0.050 0 g (精確至0.000 2 g)置于100 m L容量瓶中,用甲醇溶解,并稀釋至刻度搖勻,備用。

          2.2 試樣溶液的配制

          稱取含乙霉威試樣0.050 0 g (精確至0.000 2 g)置于100 m L容量瓶中,用甲醇溶解,并稀釋至刻度搖勻,備用。

          2.3 試樣的測(cè)定

          在上述操作條件下,待儀器穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對(duì)響應(yīng)值的重復(fù)性,待相鄰2針的響應(yīng)值<1.0%后,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。

          2.4 試樣中有效含量的計(jì)算

          將測(cè)得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標(biāo)樣溶液中的乙霉威峰面積分別進(jìn)行平均,試樣中乙霉威的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X1(%)按式(1)計(jì)算:

           
          式中:A1為標(biāo)樣溶液中乙霉威峰面積的平均值;A2為試樣溶液中乙霉威峰面積的平均值;m1為乙霉威標(biāo)樣的質(zhì)量,g;m2為乙霉威試樣的質(zhì)量,g;P為乙霉威標(biāo)樣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),%。

          3 結(jié)果與討論

          3.1 分析方法的線性相關(guān)性試驗(yàn)

          準(zhǔn)確配制一系列不同濃度的乙霉威標(biāo)樣溶液,在上述色譜條件下進(jìn)行測(cè)定,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。乙霉威線性回歸方程:Y=19 593x+13 984,相關(guān)系數(shù):R2=0.999。本方法具有良好的線性相關(guān)性(圖2)。

          3.2 分析方法的精密度實(shí)驗(yàn)

          在上述色譜操作條件下,對(duì)同一乙霉威原藥試樣平行測(cè)定10次,測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.254 7,變異系數(shù)為0.002 6%(表1)。

          3.3 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

          準(zhǔn)確稱取5個(gè)已知含量的乙霉威原藥試樣,分別加入一定量的乙霉威標(biāo)樣,在上述色譜操作條件下進(jìn)行測(cè)定。乙霉威平均回收率為100.02%(表2)。

          4 結(jié)論

          結(jié)果表明,采用本方法測(cè)定乙霉威含量的準(zhǔn)確度和精密度較高,能滿足定量分析要求。此方法線性關(guān)系良好,操作簡(jiǎn)單易行,能滿足分析產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求。

          聲明:本文所用圖片、文字來(lái)源《世界農(nóng)藥》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。
           

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