(2)天平稱量不確定度

電子天平稱量產(chǎn)生的不確定度u(m)主要由天平的最大允差和分辨力造成。實驗中測量用天平的最大允差為±0.05 mg，按概率均勻分布考慮，包含因子，則由其產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。此外，天平的分辨力為0.01 mg，按概率均勻分布考慮，包含因子，則由其產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。由于兩者相互獨立，互不相關(guān)，因此合成得到天平稱量產(chǎn)生的不確定度為

 
本文中實驗稱樣量為21 mg，求得天平稱量產(chǎn)生的相對不確定度urel(m)=0.14%。

(3)內(nèi)標(biāo)物純度不確定度

內(nèi)標(biāo)物乙酰苯胺的純度不確定度u(Pstd)由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書獲得。由證書可知乙酰苯胺的擴(kuò)展不確定度為0.50%(k=2)，則取其相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(Pstd)=0.25%。

(4)分子量不確定度

根據(jù)IUPAC國際原子量表，4種原子的相對原子量及不確定度為:H∶1.007 94±0.000 07,C∶12.010 7±0.000 8,N∶14.006 74±0.000 07,O∶15.999 4±0.000 3。對于每個元素，其標(biāo)準(zhǔn)不確定度是由均勻分布的引用不確定度轉(zhuǎn)化而來。候選物的分子式為C10H18，相對分子量為138.25，標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

 
候選物相對分子量的相對不確定度為:urel(Mx)=u(Mx)/Mx=0.001 064%。內(nèi)標(biāo)物乙酰苯胺(C8H9NO)相對分子量為135.16，其相對不確定度為:urel(Mstd)=u(Mstd)/Mstd=0.000 979 6%。

核磁定量法測定純度的相對不確定度為:

3.3 均勻性檢驗及不確定度分析

候選物常溫下為高純度均相液體化合物，因此在均勻性檢驗時，重點對分裝過程中瓶間的均勻性進(jìn)行了檢驗。具體過程為在參考相關(guān)技術(shù)規(guī)范的基礎(chǔ)上，隨機(jī)從封裝的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物中抽取10個獨立包裝，從1到10進(jìn)行編號，采用氣相色譜法，以樣品純度值為特性量參數(shù)，每個單元重復(fù)測定3次，進(jìn)行瓶內(nèi)和瓶間均勻性檢查。測量的數(shù)據(jù)采用單因素方差分析法(F檢驗)進(jìn)行統(tǒng)計檢驗，具體結(jié)果見表3。由表可知，計算的F值為1.07，查F檢驗臨界值表得F0.05(9,20)=2.39，即F

均勻性引入的相對不確定度ubb,rel可由以下公式計算:

3.4 穩(wěn)定性檢驗及不確定度分析

為考察候選物在長期儲存條件下，其物理化學(xué)性質(zhì)和特性量值保持不變的能力，本研究在參考《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值原則與統(tǒng)計學(xué)原理》的基礎(chǔ)上，結(jié)合今后實際應(yīng)用情況，采用GC-FID法對候選物純度開展了長期穩(wěn)定性考察，即按先密后疏的原則，分別在第1、2、4、8、12月時檢測原料的長期穩(wěn)定性。每次取3個樣品，每樣分析3次，以測量平均值作為檢測結(jié)果。分析結(jié)果用趨勢分析法(t檢驗法)評價，即根據(jù)時間和純度值擬合線性回歸曲線，用該曲線斜率的顯著性評估其穩(wěn)定性。圖1給出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物長期穩(wěn)定性考察結(jié)果。經(jīng)擬合得到擬合方程為

聲明：本文所用圖片、文字來源《計量學(xué)報》，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。

相關(guān)鏈接：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分子量，樣品