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          非金屬元素的測(cè)定---銀鹽法測(cè)砷(一)

          發(fā)布時(shí)間:2020-12-23 16:30 編輯者:偉業(yè)計(jì)量

          一、砷的測(cè)定

          食品中砷的測(cè)定有氫化物原子熒光光譜法、銀鹽法、砷斑法、硼氫化物還原比色法等四種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法,四種方法均適用于各種食品中總砷的測(cè)定。

          1、測(cè)定原理

          樣品經(jīng)消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價(jià)砷還原為三價(jià)砷,然后與鋅粒和酸產(chǎn)生的新生態(tài)氫生成砷化氫氣體,經(jīng)銀鹽溶液吸收并作用,形成紅色膠態(tài)物,在波長(zhǎng)520nm處測(cè)定吸光度值,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

          2、試劑

          ①硝酸。

          ②鹽酸。

          ③硫酸。

          ④硝酸-高氯酸混合液硝酸+高氯酸(4+1)

          ⑤氧化鎂。

          ⑥15%硝酸鎂溶液:稱取15g硝酸鎂[Mg(NO3)2·6H2O]溶于水中,并稀釋100mL。

          ⑦15%碘化鉀溶液:稱取15g碘化鉀溶于水中,并稀釋至100mL,保存于棕色瓶中;

          ⑧酸性氯化亞錫溶液:稱取40g氯化亞錫(SnCl2·2H2O)加鹽酸溶解并稀釋至100mL,加入數(shù)粒金屬錫粒。

          ⑨6mol/L鹽酸:量取50mL鹽酸,加水稀釋至100mL。

          ⑩10%乙酸鉛溶液。

          ?乙酸鉛棉花:用10%乙酸鉛溶液浸透脫脂棉后,壓出多余溶液,并使疏松,在100°C以下干燥后,儲(chǔ)存于玻璃瓶中。

          ?無(wú)砷鋅粒。

          ?20%氫氧化鈉溶液。

          ?酸溶液(6+94):量取6.0mL硫酸,小心倒入94mL水中,混勻。

          ?乙基二硫代氨基甲酸銀-三乙醇胺-三氯甲烷溶液:稱取0.25g二乙基二硫代氨基甲酸銀置于研缽中,加少量三氯甲烷研磨,移入100mL量筒中,加入1.8mL三乙醇胺,再用三氯甲烷分次洗滌研缽,洗液一并移入量筒中,再用三氯甲烷稀釋至100mL,放置過(guò)夜。濾入棕色瓶中儲(chǔ)存。

          ?標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 精確稱取0.1320g經(jīng)硫酸干燥器干燥或在100°C干燥2h的三氧化二砷,加20%氫氧化鈉溶液5mL,溶解后加硫酸溶液(6+94)25mL,移入1000mL容量瓶中,用新煮沸冷卻的水定容至刻度,搖勻。保存于棕色瓶中。此溶液每毫升相當(dāng)于0.1mg砷。

          ?砷標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取1.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,置于100mL容量瓶中,加入1.0mL硫酸溶液(6+94),加水定容至刻度,搖勻。此溶液每毫升相當(dāng)于1μg砷。

          3、儀器

          ①分光光度計(jì)。

          ②測(cè)砷裝置。

          ③馬弗爐。

          4、測(cè)定步驟

          (1)樣品處理。

          (2)樣品消化溶液的制備:吸取一定量的消化后的定容溶液(相當(dāng)于5g樣品)及同量的試劑空白溶液,分別置于150mL錐形瓶中,補(bǔ)加硫酸至總量為5mL,加水至50~55mL。

          (3)砷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的制備

          ①濕法消化液:吸取0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)0μg、2μg、4μg、6μg、8μg、10μg砷),分別置于150mL錐形瓶中,加水至40mL,再加硫酸(4+1)10mL。

          ②灰化法消化液:吸取0.0mL、2.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)0μg、2pg、4μg、6μg、8μg、10μg砷),分別置于150mL錐形瓶中,加水至43.5mL,再加6.5mL鹽酸。

          (4)測(cè)定條件選擇:參考條件:測(cè)定波長(zhǎng)520nm;其他條件均按儀器說(shuō)明調(diào)至最佳狀態(tài)。

          (5)樣品測(cè)定:于以上處理好的樣品消化溶液、試劑空白溶液及砷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中分別加入15%碘化鉀溶液3mL、酸性氯化亞錫溶液0.5mL,混勻,靜置15min。再分別加入3g鋅粒,立即分別塞上裝有乙酸鉛棉花導(dǎo)氣管的膠塞,并使導(dǎo)氣管尖端插入盛有4mL銀鹽溶液的離心管中的液面下,在常溫下反應(yīng)45min后,取下離心管,加三氯甲烷補(bǔ)足4mL。用1cm比色皿,以零管調(diào)節(jié)零點(diǎn),在波長(zhǎng)520nm處測(cè)定吸光度值。記錄其對(duì)應(yīng)的吸光度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。并以測(cè)出的樣品消化溶液吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

          5、結(jié)果計(jì)算

          X=((A1-A2)*1000)/((mV2/V1)*1000)                     

          式中:X——樣品中砷的含量,mg/kg或mg/L;

          A1——測(cè)定用樣品消化液中砷的質(zhì)量,μg;

          A2——試劑空白液中砷的質(zhì)量,μg;

          m——樣品質(zhì)量或體積,g或mL;

          V1——樣品消化液的總體積,mL;

          V2——測(cè)定用樣品消化液的體積,mL。

          參考資料:食品檢測(cè)技術(shù),版權(quán)歸原作者所有,如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系。

          相關(guān)鏈接:總砷,氯化亞錫,碘化鉀乙酸鉛棉花

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