結晶紫，以N，N-二甲基苯胺為原料，經(jīng)過加工得到成品，是一種三苯基甲烷染料。結晶紫用途廣泛，多用于消毒、殺菌、生物染色劑、獸藥、飼料等。結晶紫以其殺菌效果好，保鮮效果佳的特點，多年來廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和水產(chǎn)品長途運輸。然而，研究發(fā)現(xiàn)結晶紫易被生物組織吸收，在生物體內代謝后生成具有致癌、致畸、高毒、高殘留特性的隱性結晶紫。目前很多國家地區(qū)都將結晶紫列為水產(chǎn)養(yǎng)殖的禁用藥物，我國目前也將結晶紫列為可食用動物禁用獸藥。

近年來，可食用動物中違規(guī)使用結晶紫等藥品的情況備受關注。歐盟要求水產(chǎn)品中結晶紫不得檢出。2005年，我國發(fā)布實施的GB/T19857-2005《水產(chǎn)品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定》規(guī)定結晶紫的檢測限為2.0μg/kg。

然而，檢測過程中時常遇到試劑空白檢出結晶紫，以及分析結果穩(wěn)定性差的現(xiàn)象。國內有學者對結晶紫檢測做了相關研究。吳淑秀等應用高效液相色譜串聯(lián)質譜法測定了實驗室檢測過程中常用的筆、紙、標簽、樣品袋等用品中結晶紫的含量。結果表明，大部分供試物品均含有一定量的結晶紫，其中A4打印紙、標簽紙和圓珠筆中含量很高。高華鵬等采用超高效液相串聯(lián)質譜法測定了結晶紫和隱性結晶紫的含量，結果顯示出實驗室用品均能檢出結晶紫。許榮富等用反相柱成功地分離出了結晶紫、甲基紫、堿性品藍、堿性艷藍B、銅酞菁和羅丹明B等幾種有色染料成分，檢測出圓珠筆的結晶紫含量。

本文針對水產(chǎn)品檢測過程中結晶紫檢測干擾因素進行分析，在不同的時間條件下，對試驗可能接觸的辦公用品如紙、筆、標簽紙，以及包裝材料如留樣用塑料袋中的結晶紫含量進行檢測，從而得出隨時間變化的干擾因素對檢測結果的影響。

1材料與方法

1.1試劑與儀器

A4打印紙、送樣樣品標簽紙、激光打印標簽紙、黑色簽字筆、黑色馬克筆、藍色圓珠筆：得力集團有限公司；實驗室濾紙：塘玻（天津）實驗儀器銷售有限公司；留樣用塑料袋：河源市華豐塑膠有限公司。乙腈（色譜純）：德國默克公司；乙酸銨（優(yōu)級純）：天津科密歐化學試劑公司；結晶紫、隱性結晶紫：德國Dr.Ehrensorfer公司。1290/6460超高效液質聯(lián)用儀、EclipsePlus色譜柱C18（5μm×100mm×2.1mm）：德國Agilent公司；AL204-IC電子天平：上海梅特勒-托利多儀器；WAT200609固相萃取裝置：沃特世Waters公司；HS501振蕩器：IKA公司；1mL/cc一次性使用無菌注射器：浙江華福醫(yī)用器材有限公司；尼龍膜過濾器（0.22μm，13mm）：博納艾杰爾科技有限公司；1mL進樣瓶：浙江愛吉仁科技有限公司；2mL塑料滴管：上海晶安生物信息有限公司。

1.2試驗方法

1.2.1標準溶液的配制

0.1μg/mL的結晶紫工作液的配制：精確移取0.01mL0.1mg/mL的結晶紫中間液，置于10mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度線于4℃以下避光儲存搖勻備用。

1.2.2樣品前處理

將待測的A4紙、實驗室濾紙、送樣樣品標簽紙、激光打印標簽紙和留樣用塑料袋分別裁剪成2cm×2cm同樣大小的紙片，如圖1所示。把待測所用黑色簽字筆、黑色馬克筆、藍色圓珠筆分別在2cm×2cm的空白實驗室濾紙上用力均勻地分別書寫一條、兩條、四條長度為兩厘米的印記并晾干，如圖2所示。加入2mL乙腈浸提5min，渦旋振蕩5min。浸提液經(jīng)0.22μm濾膜過濾。

1.2.3不同提取時間對污染物含量影響

將裁剪好的相同濾紙中畫相同兩條黑色簽字筆印記的紙、畫有相同黑色馬克筆印記的濾紙、畫有相同藍色圓珠筆印記的濾紙、相同送樣樣品標簽紙、相同激光打印標簽紙、相同留樣用塑料袋分別放入50mL離心管中，加入2mL乙腈分別浸提5、10、30、60、120、240、360min和720min，浸提液經(jīng)0.22μm濾膜過濾后用高效液相色譜-質譜聯(lián)用儀檢測污染物（顯性結晶紫和隱性結晶紫）含量。重復5次作為平行試驗，從而減小誤差。

1.2.4儀器條件

1.2.4.1液相色譜條件

色譜柱：EclipsePlusC18，1.8μm×100mm×2.1mm（內徑）；流動相：A為500mL乙腈+500μL甲酸+0.385g乙酸銨，B為乙腈；流速：300μL/min；柱溫：30℃；進樣量：10μL。流動相梯度洗脫條件見表1。

1.2.4.2質譜條件

離子源：電噴霧離子源；掃描方式：正離子掃描；檢測方式：多反應監(jiān)測（multiplereactionmonitoring，MRM）；電噴霧電壓：4000V；殼氣溫度：350℃；離子源溫度：300℃。

顯性結晶紫和隱性結晶紫檢測的質譜條件見表2。

1.2.5標準曲線的繪制

準確分別吸取結晶紫的標準工作液0、1、5、10、20、50、100μL至進樣瓶內，依次分別加入乙腈1000、999、995、990、980、950、900μL至每個進樣瓶內，配制成濃度為0、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/L的結晶紫標準液。將不同濃度的標準液置于超高效液相色譜串聯(lián)質譜儀，在最佳色譜條件下進行色譜分析，以保留時間定性，測定峰面積定量。以結晶紫及其代謝物濃度為橫坐標，以結晶紫及其代謝物的液相峰面積為縱坐標繪制標準曲線，計算回歸方程及其相關系數(shù)。

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