北方偉業(yè)計量集團有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 1.貼壁培養(yǎng)的細胞應先處理為細胞懸液，然后10000rpm(11200g)離心1min，倒盡上清，加200μL緩沖液GA，振蕩至徹底懸??； 2.加入20μL Proteinase K溶液，混勻； 3.加入200μL緩沖液GB，充分顛倒混勻，70℃放置10min，溶液應變清亮，簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠； 4.加人200μL無水乙醇，充分振蕩混勻15sec，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠； 5.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12000rpm(13400g)離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中； 6.向吸附柱CB3中加入500μL緩沖液GD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm(13,400g)離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中； 7.向吸附柱CB3中加入600μL漂洗液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm(13400g)離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中； 8.重復操作步驟7； 9.將吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm(13,400g)離心2min，倒掉廢液。將吸附柱CB3置于室溫放置數(shù)分鐘，以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液； 10.將吸附柱CB3轉(zhuǎn)入一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μL洗脫緩沖液TE，室溫放置2-5min，12000rpm(13400g)離心2min，將溶液收集到離心管中； |
| 生長條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 甲狀腺癌細胞 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 上皮細胞樣，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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