北方偉業(yè)計量集團有限公司
培養(yǎng)基 | TNM-FH+10%FBS+1%P/S |
傳代方法 | 復蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內,1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代:細胞傳代:將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,用吸管吸取培養(yǎng)基,均勻、稍用力吹打瓶底,即可將細胞吹打下來;也可吸出上清后,加入 PBS 均勻、稍用力吹打瓶底,然后用離心管收集吹打下的細胞,1000-1200rpm/min 離心3-5分鐘,離心后重懸即可分瓶培養(yǎng)。 |
生長條件 | 28℃;5%CO2+95%空氣; |
生長特性 | 貼壁生長 |
存儲條件 | 液氮 |
安全等級 | 0 |
形態(tài) | 淋巴母細胞樣,圓形,不規(guī)則形,邊緣不規(guī)則 |
共享方式 | 公益性共享 |
證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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