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          脫糖大豆粉末磷脂中磷脂酸的分離(一)

          發(fā)布時間:2021-04-07 15:10 編輯者:周世紅

          磷脂酸(簡稱為PA)是一種二?;视土字?,也是細胞膜的組成成分之一,PA分子內含有甘油骨架,其中sn-1和srt-2羥基被脂肪酸酯化,St/-3位被磷酸基團取代。研究發(fā)現PA具有促進細胞有絲分裂、引起肌肉收縮、促進激素分泌等生物學功能,在食品、藥品和化妝品等多個領域具有重要的應有價值。大豆磷脂富含PA成分,含量約為5%~15%,是制備PA的主要商業(yè)來源。目前PA的制備方法主要有三種,即溶劑法、酶法與化學合成法。陶銀華等使用乙醇與甲醇依次萃取大豆粉末磷脂,之后使用體積比為1:4的正己烷-甲醇進行液液萃取,經鋅離子處理得到含量為98%的PA產品,回收率較低,為10%。TsutomuNishide等通過磷脂酶D水解磷脂酰膽堿制備PA,可得含量80%以上PA產品,但磷脂酶D較為昂貴。陳福明等使用化學合成的方法,以雙硬脂酸甘油脂為原料,與五氧化二磷反應后得到粗磷脂酸,溶于低碳醇、酮、石油醚等溶劑后重結晶純化,干燥后可得含磷量在3.5%以上的磷脂酸產品,該法反應條件要求較高,工藝復雜。

          本文用酸性乙醇提取脫糖磷脂中的PA,提取液經冷凍沉淀后,通過調節(jié)pH得到PA產品。該方法具有工藝簡單的特點,易于規(guī)?;苽銹A。

          一、材料與方法

          1、原料與試劑

          大豆粉末磷脂(SPO),江蘇省曼氏生物科技有限公司;脫糖大豆粉末磷脂,實驗室自制;正己烷、無水乙醇、氨水、鹽酸,分析純,國藥集團化學試劑有限公司;正己烷、異丙醇,色譜純,國藥集團化學試劑有限公司;PA標準品,美國sigma公司。

          2、儀器與設備

          EL204-IC電子分析天平:MettlerToledo儀器有限公司;RE-52A型真空旋轉蒸發(fā)儀:上海亞榮生化儀器廠;SHZ-D(III)水循環(huán)式真空泵:鞏義市予華儀器有限公司;Waters1525高效液相色譜儀(蒸發(fā)光檢測器):美國沃特世公司;HH-4恒溫水浴鍋:常州市金壇區(qū)環(huán)宇科學儀器廠;DKZ系列電熱控溫振蕩水浴鍋:常州金壇精達設備有限公司;KH5200DE型超聲清洗器:上海冠特超聲儀器有限公司;ZK-072型真空烘箱:上海市實驗儀器總廠。

          3、實驗方法

          (1)PA提取實驗

          準確稱取脫糖磷脂10.00g于500mL錐形瓶中,按一定料液比加入一定酸醇比的酸性乙醇(V25%HCI:V無水乙醇來表示酸醇比),升溫到一定溫度攪拌一定時間后,過濾。將酸提液在-20℃下冷凍4h時間,濾去沉淀后,使用氨水調清液pH至沉淀析出,取沉淀溶于一定量正己烷中,充分攪拌后濾去不溶物,濾液經旋轉蒸發(fā)脫溶后得PA產品。

          (2)HPLC分析

          樣品配置:用流動相溶解得到濃度為3mg/mL的樣品溶液,經0.221μm膜過濾,采用外標法進行HPLC檢測。

          HPLC條件:色譜柱:Si-60(250mm×4.6mm,5μm);柱溫:30℃。檢測器:蒸發(fā)光檢測器,漂移管溫度:55℃。進樣量:10μL。流動相為正己烷:異丙醇:1%乙酸(8:8:1,v/V/V),流速:1.0mL/min。

          PA標準溶液的配置:準確稱取10.0mg質量的PA于5mL容量瓶中,使用流動相溶解并定容。取上述溶液分別稀釋為0.2、0.4、0.8、1.0、1.5、2.0mg/mL的標準溶液。

          (3)回收率的計算

          PA回收率的計算見下式:

          a1

          二、結果與分析

          1、PA含量的測定

          標準樣品、原料和產品的HPLC圖見圖1、圖2和圖3,由圖1可見PA的保留時間為7.6min,圖2、圖3中保留時間為7.6min的峰為PA。

          以PA含量為橫坐標,積分面積為縱坐標繪制標準曲線,濃度范圍為0.2~2.0mg/mL,回歸方程為Y=6704241.57x-181158.33,R2=0.998,結果表明,PA在濃度范圍為0.2~2.0mg/mL之間呈良好的線性關系,標準曲線見圖4。

          分析原料中的PA含量為9.3%。
           

          a2

          a3

          a4

          a5

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          相關鏈接:異丙醇,磷脂氨水,磷脂酶D

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