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          腸道集聚性大腸桿菌基因組脫氧核糖核酸提取方法比較與改進(jìn)(二)

          發(fā)布時間:2020-12-09 11:15 編輯者:夏德婷

          3分析與討論

          3.1不同試劑盒對集聚性大腸桿菌基因組的提取效果

          分別吸取1 mL培養(yǎng)過夜的集聚性大腸桿菌菌懸液,按照4種細(xì)菌基因組提取試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)方法提取集聚性大腸桿菌基因組,不同試劑盒分別提取的集聚性大腸桿菌基因組純度及濃度見表4?;蚪M質(zhì)量濃度在10.8~30.4 mg/L,天根試劑盒提取的基因組DNA的質(zhì)量濃度最低,只有10.8mg/L;寶生物試劑盒提取的質(zhì)量濃度最高,但也僅為30.4 mg/L。純凈的基因組DNA的260 nm處的吸光度A260與280 nm處的吸光度A280的比值1.8,較純凈的基因組DNA的A260與230 nm處的吸光度A230的比值大于2.0,所提取的基因組DNA的A260/A280的值小于1.66,可能樣品有蛋白質(zhì)污染;A260/A230的值小于1.12,推測基因組DNA樣品可能含有有機試劑或鹽離子等污染物。

          表4

          瓊脂糖凝膠電泳檢測結(jié)果如圖1所示。4種試劑盒所提取的基因組條帶完整性良好,無核糖核酸(RNA)污染,但是用4種方法所提取的基因組的濃度均較低。制備核酸標(biāo)準(zhǔn)樣品時前期的基因組樣品提取工作將耗費大量的資源,為提高產(chǎn)率,需要對提取步驟進(jìn)行必要的優(yōu)化。從使用4種試劑盒提取EAEC基因組DNA的提取工作耗時由短到長的順序是寶生物、天根、全式金、OMEGA,其中OMEGA試劑盒提取過程耗時最長,天根試劑盒提取濃度過低。從試劑盒購買價格考慮,OMEGA試劑盒(50次)花費648.00元,而天根試劑盒(50次)花費420.00元;但是該試劑盒需自備RNase A,總費用合計720.00元,在4種試劑盒中價格最高,因此,后續(xù)研究將對寶生物試劑盒及全式金試劑盒標(biāo)準(zhǔn)提取方法進(jìn)行優(yōu)化。

          圖1上

          圖1下

          3.2寶生物試劑盒提取集聚性大腸桿菌基因組方法優(yōu)化

          使用寶生物試劑盒標(biāo)準(zhǔn)提取方法中的革蘭氏陽性菌提取方法,并且增加了對于菌懸液的處理過程。取1 mL培養(yǎng)過夜的EAEC菌懸液,離心分離棄上清后加入500µL的Buffer BS試劑,加入溶菌酶至終質(zhì)量濃度為2 g/L。在第一步的材料處理時加入蛋白酶K后在56℃的孵育時間由原來的30 min延長至40 min。

          優(yōu)化后寶生物試劑盒提取的EAEC基因組的純度及濃度見表5。優(yōu)化后寶生物試劑盒提取的EAEC基因組的質(zhì)量濃度為34.1 mg/L,與優(yōu)化前的提取質(zhì)量濃度30.4mg/L相比,濃度提高較少,提取過程耗時較優(yōu)化前增長了1.5 h,基因組A260/A280及A260/A230的值低于優(yōu)化前。電泳分析結(jié)果如圖2所示??梢钥闯?,優(yōu)化后提取的基因組條帶清晰,無RNA污染,說明優(yōu)化后提取基因組效果未能達(dá)到快速提取大量高質(zhì)量基因組的目的。

          表5

          圖2

          聲明:本文所用圖片、文字來源《濟南大學(xué)學(xué)報》第35卷第2期,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

          相關(guān)鏈接:試劑盒瓊脂,溶菌酶電泳

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