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          蘿卜紅色素的提取工藝及其穩(wěn)定性的研究(一)

          發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 13:28 編輯者:周世紅

          食用色素是一種以改善食品原有顏色或色調(diào)為目的的食品添加劑,按其來源,可分為天然色素和合成色素兩大類。近年來,隨著合成色素潛在副作用陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),許多國家相繼對合成色素的使用進(jìn)行了不同程度的限制。與合成色素相比,天然色素來源廣泛,提取過程簡單;具有安全可靠、無毒副作用、顏色自然等優(yōu)點(diǎn);同時(shí)有些天然色素還具有特定的生理功能,從而使得天然色素越來越受到各國重視。

          蘿卜紅色素是一種天竺葵素葡萄糖苷衍生物的天然色素,其主要成分結(jié)構(gòu)為天竺葵素一3一槐二糖苷,5一葡萄糖苷的雙?;Y(jié)構(gòu),屬花色苷類色素。是我國批準(zhǔn)使用的天然色素之一,具有安全、無毒、來源豐富等特點(diǎn);并且還具有預(yù)防心腦血管疾病、抗氧化、抗輻射以及緩解疲勞等生理調(diào)節(jié)作用。目前,蘿卜紅色素提取的方法主要有溶劑提取法、微波提取法、超臨界CO2提取法以及分子蒸餾法等?,F(xiàn)在雖然提取方法比較多,但多因提取操作復(fù)雜、成本高、提取時(shí)間長等缺陷,不能廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),因此能開發(fā)一種有效、快速、操作簡單的提取方法顯得尤為重要。
          尤為重要。

          本文以紅心蘿卜為材料,以提取率為指標(biāo),在分析了溫度、pH值、提取時(shí)間、料液比4個(gè)單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)之上,運(yùn)用響應(yīng)面分析法對蘿卜紅色素提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了初步探討,旨在為蘿卜紅色素工業(yè)提取提供一定理論依據(jù)。

          一、材料與方法

          1、材料與試劑
          紅心蘿卜:四川涪凌;乙酸:天津市天大化學(xué)試劑廠;鹽酸:天津市天大化學(xué)試劑廠;檸檬酸、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉等試劑均為分析純。

          2、儀器與設(shè)備
          305不銹鋼剎菜機(jī),浙江省永康市亮廚廚具有限公司;85—1型磁力攪拌器,常州國華電器有限公司;PHS一3CpH計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;DT2002電子天平,江蘇省常熟市意歐儀器有限公司;BsAl24S—CW型電子分析天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;N4紫外可見分光光度計(jì),上海儀電分析儀器有限公司;TG20一WS臺(tái)式高速離心機(jī),長沙湘智離心機(jī)儀器有限公司。

          3、方法

          (1)原料處理

          隨機(jī)選新鮮紅心蘿卜,水洗干凈后切成1cm左右細(xì)丁狀,存于塑料燒杯中,用保鮮膜密封好,放置于4℃冰箱中保存待用。

          (2)蘿卜紅色素提取率的測定

          蘿卜、紅色素提取率的測定參照張媛媛的方法,并稍作修改。取一定量的蘿I-紅色素提取液5000r/min離心5min,取上清液,加入0.10mol/LpH3.0檸檬酸一磷酸鹽緩沖溶液進(jìn)行適當(dāng)稀釋。攪拌均勻后,測量稀釋樣品溶液在512nm處吸光度。

          c1

          Ai一稀釋相同倍數(shù)的蘿卜紅色素提取液吸光度值;

          A一檸檬酸一磷酸鹽緩沖溶液參比測定吸光度值;

          M1—蘿卜紅色素提取液的重量;

          M一蘿卜樣品的重量。

          (3)蘿卜紅色素提取單因素試驗(yàn)

          ①提取pH的選擇取100g碾碎后的紅心蘿卜置于1L燒杯中,加入400g蒸餾水,攪拌均勻后,分別用1mol/L檸檬酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)樣品溶液的pH為2.0、3.0、4.0、5.0、6.0。于40℃攪拌提取4h,過濾后得色素粗提液,稱重并計(jì)算提取率。

          ②提取溫度的選擇取100g碾碎后的紅心蘿卜置于1L燒杯中,加入400g蒸餾水,攪拌均勻后,用1mol/L檸檬酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)樣品溶液的pH為3.0。分別置于20、30、40、50、60℃攪拌提取4h,過濾后得色素粗提液,稱重并計(jì)算提取率。

          ③提取時(shí)間的選擇取100g碾碎后的紅心蘿卜置于1L燒杯中,加入400g蒸餾水,攪拌均勻后,用1mol/L檸檬酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)樣品溶液的pH為3.0。分別于40℃條件下攪拌提取1h、2h、3h、4h、5h,過濾后得色素粗提液,稱重并計(jì)算提取率。

          ④料液比的選擇取100g碾碎后的紅心蘿卜置于1L燒杯中,分別加入200g、300g、400g、500g、600g蒸餾水,攪拌均勻后,用1mol/L檸檬酸或NaOH溶液調(diào)節(jié)樣品溶液的pH為3.0。40℃條件下攪拌提取4h,過濾后得色素粗提液,稱重并計(jì)算提取率。

          (4)響應(yīng)面分析試驗(yàn)

          根據(jù)蘿卜紅色素提取單因素試驗(yàn)結(jié)果,以提取溫度、提取pH和時(shí)間三個(gè)因素為自變量,以蘿卜紅色素提取率為響應(yīng)值,運(yùn)用Box—Behnken的中心組合進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)因素水平選取及編碼見表1。


          c2

          (5)酸堿性對蘿卜紅色素穩(wěn)定性的影響

          用0.10mol/L的檸檬酸溶液、磷酸氫二鈉溶液溶液配制pH=3~8的檸檬酸一磷酸鹽緩沖溶液。分別取90mL不同pH的緩沖溶液與10mL蘿卜紅色素提取液充分混合,靜置10min后于512nm處測定吸光值。

          (6)溫度對蘿卜紅色素穩(wěn)定性的影響

          取270mLpH3的檸檬酸一磷酸鹽緩沖溶液與30mL蘿卜紅色素提取液充分混合,取20mL混合樣液于具塞試管中,分別置于204℃、40℃、60℃、80℃、98℃水浴鍋中加熱,測定加熱1h、2h、3h、4h、5h后512nm吸光度值。

          聲明:本文所用圖片、文字來源《中國食品添加劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

          相關(guān)鏈接:天竺葵素,磷酸二氫鈉,磷酸鹽,檸檬酸溶液

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