3、渾濁紅球菌PD630菌株對(duì)黃曲霉毒素B1的降解

該研究中，PD630菌株可以在NB培養(yǎng)基生長(zhǎng)期間顯著降低AFB1含量。如圖2所示，PD630菌株培養(yǎng)48h后，培養(yǎng)基中AFB1的含量顯著性降低，AFBI殘留率僅為10.58%。當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間達(dá)72h后，AFB1殘留率穩(wěn)定在6.96%。實(shí)驗(yàn)證明，渾濁紅球菌PD630菌株可以有效用于AFB1污染底物的生物修復(fù)。已有文獻(xiàn)報(bào)道關(guān)于AFB1的生物修復(fù)作用，XiaoshuangXia等人從土壤中篩選出一株枯草芽孢桿菌JSW-1，在AFB1終濃度為2.5μg/mL的NB培養(yǎng)基中培養(yǎng)72h后AFB1降解率為67.2%。SilivanoE.Mwakinyali等人研究發(fā)現(xiàn)短黃桿菌3J2M0在AFB1污染濃度為0.1μg/mL的LB培養(yǎng)基中溫育48h后，降解率可以達(dá)到93.82%。

篩選出一株枯草芽孢桿菌JSW-1，在AFB1終濃度為2.5μg/mL的NB培養(yǎng)基中培養(yǎng)72h后AFB1降解率為67.2%。SilivanoE.Mwakinyali等人研究發(fā)現(xiàn)短黃桿菌3J2M0在AFB1污染濃度為0.1μug/mL的LB培養(yǎng)基中溫育48h后，降解率可以達(dá)到93.82%。

4、PD630菌株在有無(wú)黃曲霉毒素B1存在下的生長(zhǎng)研究

如圖3所示，PD630菌株在兩種培養(yǎng)情況下生長(zhǎng)曲線(xiàn)相似，都可以維持迅速生長(zhǎng)，在2h的延滯期后保持指數(shù)期至24h。當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間到.達(dá)24h～72h時(shí)，吸光度趨向穩(wěn)定，此時(shí)菌株生長(zhǎng)已進(jìn)入穩(wěn)定期，達(dá)到最大吸光度1.67。生長(zhǎng)曲線(xiàn)表明，AFB1對(duì)PD630菌株生長(zhǎng)無(wú)抑制作用，PD630菌株可以耐受0.4ug/mL的AFB1。MelvinS.Samuel等人研究發(fā)現(xiàn)惡臭假單胞菌（Pseudomonasputia）在降解AFB1（0.2μg/mL）的過(guò)程中，AFB1高度抑制了惡臭假單胞菌生長(zhǎng)，而當(dāng)AFB1完全降解后，菌株開(kāi)始呈指數(shù)增長(zhǎng)并達(dá)到對(duì)照組相似生物量，菌株無(wú)法耐受AFB1從而限制了它們降解更高濃度AFB1的能力。渾濁紅球菌PD630可以耐受AFB1的能力，可以使它在降解AFB1時(shí)充分發(fā)揮菌株優(yōu)勢(shì)，加快降解效率。

5、菌株接種濃度及培養(yǎng)基初始黃曲霉毒素B1濃度對(duì)降解效果的影響

由圖4顯示，渾濁紅球菌PD630在培養(yǎng)基中接種量由1%增加到5%、10%、15%時(shí)，培養(yǎng)72h后AFB1含量隨著接種量增加而下降，最終含量分別為54.21%、20.67%、11.07%、6.27%。接種量為1%時(shí)，AFB1在24h內(nèi)的降解是一個(gè)較緩慢的過(guò)程，而接種量增大后，AFB1在24h內(nèi)的降解速度明顯加快，且降解曲線(xiàn)相似。由此可得出，PD630菌株對(duì)AFB1的降解效果與細(xì)菌的初始濃度密切相關(guān)，隨著菌株初始接種量的增加，PD630菌株對(duì)AFB1的降解效果也不斷加強(qiáng)。這與文獻(xiàn)報(bào)道一致，HuiTan等發(fā)現(xiàn)假單胞菌（Pseudomonasotitidis）TH-N1降解玉米赤霉烯酮（ZEA）的能力取決于培養(yǎng)基中的菌體濃度，細(xì)胞濃度的增加使得ZEA的降解率提高。

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