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          乳清蛋白粗提粉對斑馬魚骨質(zhì)疏松癥的藥效研究(一)

          發(fā)布時間:2021-09-20 10:14 編輯者:特邀作者周世紅

          骨質(zhì)疏松癥是一種以單位體積內(nèi)患者的骨量減少為主要特點的代謝性骨病,主要發(fā)生在中老年人群。疼痛是骨質(zhì)疏松患者的主要臨床表現(xiàn),其次為身長縮短、駝背、骨折及呼吸系統(tǒng)障礙等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。

          乳清蛋白是利用現(xiàn)代工藝技術(shù)從牛乳中提取出來的一類蛋白質(zhì),含有大量的免疫球蛋白、乳鐵蛋白等多種活性成分,具有很高的營養(yǎng)價值和保健功能,在營養(yǎng)學中被譽為“蛋白之王”,具有易消化、高生物利用率等優(yōu)點,是公認的優(yōu)質(zhì)蛋白補充劑。有實驗研究表明,用乳清蛋白肽長期喂養(yǎng)大鼠,能明顯增加大鼠的骨密度、骨礦物質(zhì)含量和骨骼的承載能力,提高骨骼抵抗骨折的能力,說明乳清蛋白具有一定的抗骨質(zhì)疏松能力。

          斑馬魚與哺乳動物骨骼發(fā)育機制類似,該模型克服傳統(tǒng)哺乳動物骨質(zhì)疏松模型耗時長、效率差、靈敏度低、用藥量大的缺陷,克服原代骨細胞模型條件苛刻,操作復(fù)雜,作用環(huán)節(jié)單一等不足,為活性藥物篩選提供簡單、高效新方法。

          目前我國主要依靠進口乳清蛋白,本研究以潑尼松龍誘導(dǎo)斑馬魚骨質(zhì)疏松為模型,對比研究進口乳清蛋白粉與自提乳清蛋白粗提粉的抗骨質(zhì)疏松作用,以期為發(fā)展國產(chǎn)乳清蛋白產(chǎn)業(yè)奠定研究基礎(chǔ)。

          1 材料與方法

          1.1 材料

          1.1.1 實驗動物

          野生型AB斑馬魚(3dpf,南京一樹梨花公司)。

          1.1.2 原料與試劑

          進口乳清蛋白粉(WPC-8800,美國HILMAR);乳清粉(內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)(集團)股份有限公司);潑尼松龍(源葉生物,批號A1N15J11Q115595);依替膦酸二鈉(源葉生物,批號K22A8M34493);多聚甲醛(麥克林,批號C10476448);茜素紅S染色液(源葉生物,批號L03D11G133270);二甲基亞砜(源葉生物,批號Z26D11Y135891);24孔培養(yǎng)板(美國CorningIncorporat)。

          1.1.3 儀器與設(shè)備

          熒光倒置顯微鏡(日本Nikon);FA1204B型精密電子天平(上海精密儀器儀表有限公司)。

          1.2 實驗方法

          1.2.1 乳清蛋白粗提粉的制備

          乳清粉與超純水按10∶1的比例溶解,通過卷式膜組件,以PES(聚醚砜)超濾膜材料,選擇錯流的超濾方式,切向流速選用的最大體積流量4L·min-1、膜透壓為0.25Mpa、溫度為25℃為適宜的操作參數(shù),獲得乳清蛋白粗提粉樣品。

          1.2.2 主要藥物溶液的配制

          1.2.2.1 潑尼松龍溶液

          精密稱取潑尼松龍22.70mg,用培養(yǎng)基稀釋并定容至25mL得2500µmol·L-1潑尼松龍儲備液;取該儲備液0.25mL用培養(yǎng)基稀釋并定容至25mL,得25µmol·L-1潑尼松龍溶液。

          1.2.2.2含潑尼松龍的依替膦酸二鈉溶液

          精密稱取依替膦酸二鈉3.81mg,用培養(yǎng)基稀釋并定容至25mL,取該液2.5mL和0.25mL“2.1.1”中潑尼松龍儲備液,培養(yǎng)基稀釋并定容至25mL,得含潑尼松龍(25µmol·L-1)的15µg·mL-1依替膦酸二鈉溶液。

          1.2.2.3 含潑尼松龍的F-WPC溶液

          分別取0.5mL、0.25mL、0.125mL的100µg·mL-1F-WPC溶液和0.5mL“2.1.1”中潑尼松龍儲備液,培養(yǎng)基稀釋并定容至50mL,得含25µmol·L-1潑尼松龍的1µg·mL-1,0.5µg·mL-1,0.25µg·mL1F-WPC溶液。

          1.2.2.4 含潑尼松龍的Z-WPC溶液

          分別取0.5mL、0.25mL、0.125mL的10mg·mL-1Z-WPC溶液和0.5mL2500µmol·L-1潑尼松龍儲備液,用培養(yǎng)基稀釋并定容至50mL,得含25µmol·L-1潑尼松龍的100µg·mL-1,50µg·mL-1,25µg·mL-1的Z-WPC溶液。

          1.2.3 斑馬魚給藥劑量的選擇

          選取健康的3dpf的魚卵均勻地分到24孔板中,每孔5枚魚卵。將F-WPC溶液、Z-WPC溶液5個濃度1000、100、10、1、0.1µg·mL-1,分別加入到相應(yīng)的孔中,每孔1mL溶液,每個濃度設(shè)置3個復(fù)孔。分別于24,48,72hpf觀察胚胎的死亡情況,統(tǒng)計死亡率并繪制累計死亡率曲線。

          1.2.4 斑馬魚骨質(zhì)疏松模型的建立及分組

          根據(jù)“1.2.3”實驗結(jié)果,為使幼魚盡可能存活至9dpf,給藥期間選擇72h內(nèi)大于90%存活率的濃度作為最高給藥濃度,即1µg·mL-1F-WPC溶液、100µg·mL-1Z-WPC溶液,設(shè)置高中低3個劑量組。實驗分為對照組、模型組、依替膦酸二鈉(15µg·mL-1)組、1µg·mL-1、0.5µg·mL-1、0.25µg·mL-1F-WPC組以及100µg·mL-1,50µg·mL-1,25µg·mL-1的Z-WPC溶液組。將3dpf的斑馬魚幼魚小心移至24孔板中,每孔5條,3孔為一組。每孔加入相應(yīng)的溶液1mL,所有組每24h更換一次溶液,直到斑馬魚發(fā)育到9dpf。

          1.2.5 斑馬魚骨骼的茜素紅染色

          將9dpf的幼魚置于MS-222(200mg·L-1)中麻醉致死后固定于4%多聚甲醛磷酸鹽緩沖液3h,再將斑馬魚幼魚置于50%乙醇中處理10min;去除乙醇后加入茜素紅染色液,放置過夜;第二天去除染色液,加入超純水洗去多余的染液,再加入新鮮配制的漂白劑(含1%KOH和1.5%H2O2),放置2h;去除漂白劑后,逐步以比例為3∶1,1∶1和1∶3的0.5%KOH和甘油的混合溶液各處理6h,最終保存于純甘油中。采用Imageproplus6.0軟件處理熒光倒置顯微鏡采集放大100倍的顯微成像圖,計算斑馬魚頭骨染色面積和累積光密度(分別代表斑馬魚頭骨礦化面積與骨密度)。n=6,計算平均值及標準偏差,并通過t-test比較各組的差異。

          聲明:本文所用圖片、文字來源《中國食品添加劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

          相關(guān)鏈接:茜素紅,依替膦酸二鈉,潑尼松龍,多聚甲醛

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