北方偉業(yè)計量集團有限公司
從樣品分裝的最小包裝樣品中，各隨機抽取15份樣品進行檢測。每個樣品采用2.1中方法平行制備兩個樣品溶液，并對其進行含量測定。每個平行樣品溶液檢測2次取平均值。
采用單因素方差分析方法對樣品測定結果進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。樣品的F0.05（14,15）值均小于查表值。表明樣品均勻性良好。具體鎘含量測定結果如表1所示，F(xiàn)檢驗分析結果如表2所示。
將樣品室溫密封放置6、12、22個月。各從分裝到最小包裝的樣品中隨機抽取3份樣品。每個樣品按照2.1中方法平行制備兩個樣品溶液，每個平行樣品檢測兩次。
將樣品均勻性檢驗結果作為穩(wěn)定性0月（見表1），與穩(wěn)定性3個月次的檢測結果（見表3）以時間-濃度做線性擬合，并做回歸方差分析。在95%的置信水平，斜率的P值>0.05，說明樣品在考察期限內穩(wěn)定性良好，結果見表4。
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打葉復烤階段涉及的煙葉樣品纖維形態(tài)主要為片狀、絲狀以及粉末狀，在離線近紅外化學成分檢測中主要為絲狀及粉末狀。煙絲磨粉的過程僅為物理性狀的變化，理論上不存在化學成分的改變。實際應用中，為保障近紅外光譜儀檢測的準確性，通常約定建模樣品的顆粒度應與被檢測樣品一致，因此近紅外光譜建模通常使用0.5mm的煙葉粉末。實際樣品檢測過程中，基于0.5mm樣品所建立的近紅外光譜模型是否可用于煙絲及其它顆粒度的煙葉樣品檢測，即樣品的纖維形態(tài)是否影響近紅外光譜模型檢測結果可以通過實驗對比系統(tǒng)論證。
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在采用同一近紅外設備及模型的前提下，煙葉在絲狀與粉末狀下的總糖、氯、煙堿、鉀、還原糖、氮6項化學成分檢測值均顯著相關卻又存在極顯著性差異，表明近紅外設備可有效識別各種纖維形態(tài)下的煙葉自身化學成分差異。在近紅外日常使用過程中，被檢測樣品的纖維形態(tài)應與建模樣品形態(tài)保持一致，否則將造成檢測結果偏離。
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親和色譜和尺寸排阻色譜是Nature, Science和Cell期刊報道文獻中使用最頻繁的蛋白質純化技術。其中，AC是通過生物分子與功能配基的特異性作用對目標蛋白質進行分離純化，是實驗室中生物大分子分離純化最具特異性和高效性的技術，但配基昂貴且偶聯(lián)技術復雜，限制了其應用；SEC是根據(jù)相對分子質量差異對待測物中各組分進行分離，優(yōu)勢在于分辨率高，操作簡單，但對于樣品純度要求很高，因此常用于親和色譜后蛋白質的進一步純化。在當前新型冠狀病毒研究中，AC與SEC常被用于純化病毒表面S蛋白、ACE2、S蛋白
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Gao等用Ni-NTA親和色譜柱純化了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,解析了該聚合酶與抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的結合方式。Riva等利用Ni-NTA親和色譜柱對SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶樣蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)進行純化，從約 12 000 個臨床階段的小分子藥物中篩選出13種具有治療效果的小分子抑制劑。Yuan研究組將Protein G親和柱用于患者體內SARS-CoV特異性人類單克隆抗體(CR3022)的純化，研究發(fā)現(xiàn)CR3022可有效結合SA
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新型冠狀病毒研究已取得一定進展，分離技術在其中發(fā)揮著重要作用。其中，AC和SEC廣泛用于病毒相關蛋白質純化中；精密儀器制造業(yè)的發(fā)展，促使HPLC分離效率的提升，是完成高靈敏度、快速解決病毒代謝組學分析的關鍵手段；新材料和電子技術的進步，帶動磁珠和微納分離技術的靈敏度提升和應用范圍拓展，尤其是對化學試劑消耗降低，實現(xiàn)了對環(huán)境的友好，是解決細胞分析、核酸分離和免疫學檢測的首選技術；傳統(tǒng)的離心技術在病毒顆粒和細胞分離中發(fā)揮著不可替代的作用；電泳技術主要用于PCR產物分析。
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