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          牛腩酶解液熱反應(yīng)制備清燉牛肉香精的揮發(fā)性成分分析(一)

          發(fā)布時(shí)間:2021-05-01 17:56 編輯者:周世紅

          風(fēng)味是評價(jià)產(chǎn)品香精產(chǎn)品品質(zhì)的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),通過對熱反應(yīng)生產(chǎn)所得的香精產(chǎn)品的揮發(fā)性成分分析,不僅可以分析其香氣組成,還可以通過分析各成分生成與呈味特征,對熱反應(yīng)制備香精進(jìn)一步優(yōu)化?,F(xiàn)代分析化學(xué)的發(fā)展,氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)、氣相色譜一嗅聞聯(lián)用技術(shù)(GC-0)、固相微萃取(SPME)和同時(shí)蒸餾萃取(SDE)等新技術(shù)不斷涌現(xiàn),使揮發(fā)性風(fēng)味成為分析成為可能。本研究旨在以牛腩酶解物為基礎(chǔ),熱反應(yīng)制備良好風(fēng)味清燉牛肉香精,并采用氣相色譜一嗅聞一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-O-MS)對反應(yīng)產(chǎn)物揮發(fā)性成分分析,為制備高質(zhì)量的清燉牛肉香精提供基礎(chǔ)。

          一、材料與方法

          1、材料與設(shè)備

          試劑與材料:堿性蛋白酶(15萬u/g,食品級)、中性蛋白酶(15萬u/g,食品級),廣西南寧龐博生物工程有限公司;葡萄糖、木糖、半胱氨酸、甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、?;撬?/span>、I+G和硫胺素,食品級,冀州市華陽化工有限責(zé)任公司;酵母膏,廣東一品鮮生物科技有限公司;HVP液,河北保定味群食品工業(yè)有限公司;牛腩,蔥,姜,八角,北京永輝超市;氫氧化鈉、甲醛、磺基水楊酸,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鄰苯二甲酸氫鉀,基準(zhǔn)試劑,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

          儀器:GC-O-MS聯(lián)用儀Tracel310-ISQ,美國Thermo公司;PHS-25功能型pH計(jì),上海雷磁儀器廠;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限公司。

          2、實(shí)驗(yàn)方法

          (1)清燉牛肉香精制備方法

          將牛腩切成邊長2cm左右的肉塊后,絞成肉餡。將牛肉餡與水按照料液比50:112.5加入四口燒瓶中,放置在50℃恒溫水浴中加熱攪拌。待混合液溫度穩(wěn)定在50℃后,加入0.1%(占肉餡質(zhì)量百分比)的蛋白酶(m中性蛋白酶:m堿性蛋白酶=6:4)對牛肉進(jìn)行酶解2h。酶解結(jié)束后,升溫使酶解液溫度穩(wěn)定在90℃后,維持10min,滅酶活,然后冷卻至室溫備用。

          將按照清燉牛肉香精配方稱量各中的原料稱量稱量,并放入250mL四口燒瓶中,并采用油浴常壓加熱的方式升溫使反應(yīng)混合液的溫度穩(wěn)定在110℃,反應(yīng)時(shí)間為30min。反應(yīng)完后立即冷卻至室溫,得清燉牛肉香精。

          清燉牛肉香精配方:牛肉酶解液28.0g,葡萄糖1.4g,木糖1.0g,半胱氨酸1.12g,天冬氨酸0.34g,丙氨酸0.39g,甘氨酸0.39g,?;撬?.12g,HVP液1.12g,硫胺素1.20g,I+G0.20g,酵母膏1.00g,蔥1.40g,姜0.20g,八角0.012g,自然pH。

          (2)SPME法提取揮發(fā)性風(fēng)味成分條件

          分別取清燉牛肉香精樣品5g,放入15mL樣品瓶中,用聚四氟乙烯隔墊密封,60℃條件下水浴平衡30min,插入SPME萃取纖維頭,頂空萃取1h,然后在GC-MS進(jìn)樣口解析5min,進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)機(jī)分析。

          (3)GC-MS檢測方法

          GC條件:HP-DBWax毛細(xì)管柱(30mm×250μm,0.25μm);進(jìn)樣口溫度250℃;升溫程序:起始溫度40℃,保持1min;以6℃/min升至130℃,保持lmin;以3℃/min升至200℃,保持2min;再以4℃/min升至230℃,保持2min;載氣(He)流速1.66mL/min,不分流進(jìn)樣。

          MS條件:電子電離源,電子能量70eV;離子源溫度230℃;四級桿溫度150℃;質(zhì)量掃描范圍50-550U。掃描方式:全掃描,調(diào)諧文件為標(biāo)準(zhǔn)調(diào)諧。

          (4)GC-O檢測方法

          GC-O條件與GC-MS條件保持一致。GC-O試驗(yàn)由7位經(jīng)過培訓(xùn)的感官評價(jià)人員完成,每名評價(jià)人員對樣品嗅聞一次,記錄評價(jià)人員在嗅聞過程中所聞到的香氣特征以及對應(yīng)的保留時(shí)間,結(jié)合GC-MS中揮發(fā)性物質(zhì)對應(yīng)的保留時(shí)間和保留指數(shù)來確定嗅聞譜峰對應(yīng)的化合物。

          (5)揮發(fā)性物質(zhì)定性定量檢測

          揮發(fā)性物質(zhì)的定性分析結(jié)果根據(jù)NISTl2譜庫檢索和RI結(jié)合手動(dòng)檢索來確定。定量分析則主要采用面積歸一化法進(jìn)行定量分析以確定各揮發(fā)性成分的相對含量。

          二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

          采用固相微萃取法,對熱反應(yīng)方式制備的清燉牛肉香精中揮發(fā)性成分進(jìn)行GC-MS分析,清燉牛肉香精揮發(fā)性風(fēng)味成分總離子流色譜圖如圖1所示。

          通過SPME法提取清燉牛肉香精樣品中揮發(fā)性風(fēng)味成分,清燉牛肉香精揮發(fā)性風(fēng)味成分GC-MS檢測結(jié)果如表1所示。兩種樣品中揮發(fā)性風(fēng)味成分種類及其相對含量如表2所示。清燉牛肉香精的嗅聞分析結(jié)果如表3所示。

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